更关键的是，他在2010年9月至2015年9月期间，曾担任NMPA医疗器械技术审评中心审评员。
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他向界面新闻提到，尤其是当下国内创新药发展迅猛，附条件获批的新药不在少数。这些药品上市后，药企仍需展开新的或继续正在进行中的临床研究，积累更多临床获益证据，从而转为常规批准。此时建立非预期药械严重不良事件风险共济制度恰有必要性。
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